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一.试验室环境控制存在危险
1.操作间与仪器间无温湿度仪，试验环境条件不清楚；
2.无“三废”收集处理装置，对环境形成威胁；
3.房间墙面掉落，地面粗糙不，杂物乱放，台面杂乱，环境感官不佳，有粉尘污染试验的危险；
4.试验室无强制通风设备，无防火、防腐和急救设备，有人身安全感危险；
5.废旧和长时间停用设备未清出检测现场，有误用危险；
6.检测工作时无环境条件记载，检测成果无法复现；
7.微生物学试验室物流与人流未分开不规范，有穿插污染危险；
8.致病性微生物试验室无生物安全装置，对操作人员有病菌感染危险；
9.彼此有影的工作空间没有有用阻隔，影响检测成果详细性；
10.办公室、检测室、仪器室混用，彼此穿插污染，存在安全隐患和成果详细性危险。
二.试验室规范和规范物质存在危险
1.规范无受控编号，规范改变后无法悉数追溯改变，有错用废旧规范的危险；
2.规范长时间无查新，规范废替新发不把握，有错用废旧规范的危险；
3.废旧规范无收回或无加盖“作费”章，有误用可能；
4.现行有用规范没有购买正式板本，有文本错误的可能；
5.新规范无宣贯记载，无法保障的相关人员详细把握；
6.新规范启用无审批程序和记载，技术负责人职责不到位；
7.规范物质与其它试剂混存，有穿插污染的危险；
8.规范物质无期间核查记载，规范质量不掌控，对检测成果有影响；
9.规范物质无法定证书，规范质量不保障，有成果失真危险；
10.用容量瓶储存规范物质，有丈量详细性下降的危险。
三.试验室化学药品及耗材存在问题
1.没有合格供货商名录，耗品质量无保障；
2.剧毒药品未完成双人双锁和使用盯梢监督制度，有剧毒药品外泄危险；
3.易制毒药品未完成双人双锁，有易制毒药品外泄危险；
4.试剂药品无领用登陆记载，试剂药品办理不到位；
5.试剂储存与操作间同室，对检验员健康有害；
6.试剂瓶标识信息缺乏，试剂过期失效不掌控；
7.规范试剂配制时未在恒温恒湿条件下进行，量具热涨冷缩，规范溶液无法配准；
8.批量收购或用量大试剂未再检验验证，试剂不合格会形成大损失；
9.耗材质量无危险剖析评估，耗材质量不合格会形成大损失；
10.试剂没分类储存，有穿插污染危险，试剂室或试剂柜无强排设备，对操作员健康有害。
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